有些地方甚至還出現(xiàn)了醫(yī)患矛盾，一些患者家屬指責醫(yī)生不為他們介紹這個“路子”，讓他們平白和家人“失去聯(lián)系許多年”。

        醫(yī)生也很委屈，灰區(qū)科學發(fā)展了很多年，可是意識障礙診斷真正在國內(nèi)起步也才這么兩年，還是狄旭輝帶領團隊發(fā)起的，目前在國內(nèi)還在臨床實驗階段，并沒有大規(guī)模普及。不像國外以鮑勃為首的團隊已經(jīng)將這個診斷商業(yè)化，做一套就是幾萬歐元，還要排隊，國內(nèi)醫(yī)生吃撐了才會跟家屬介紹這個。

        于是越來越多的人開始打電話咨詢東陸附屬醫(yī)院，問那兒的醫(yī)生能不能為自己的家人做一次診斷。

        東陸醫(yī)院的人都麻了，還有醫(yī)學院的。

        首先這個診斷就不屬于他們的領域，要問也該問首都師范的狄旭輝團隊，可狄旭輝團隊在這個項目伊始就已經(jīng)做了不少次宣傳，都沒多少水花，這次卻因為鮑勃的到來和錢宇燦的“被找到”而被周知，“功勞”還全落在了只提供了場地和病人的東陸附屬醫(yī)院頭上，捎帶的還有東陸大學，沒幾個人注意到其中首都師范的關鍵性。

        其次就是這個診斷就算跟狄旭輝團隊談妥了，他們也不能做。還是那句話，這個診斷現(xiàn)在還處于臨床試驗階段，距離正式投入市場，還有很長的路要走，短時間是無法服務到那些病人的，這意味著還有很多人的希望會在當下破滅，然后再苦熬很多年。

        然而這卻依然讓鮑勃和狄旭輝很興奮，興奮異常。

        因為他們在研究過程中遇到的一個關鍵問題，就是病源。這涉及很多原因，比如信息不對稱，或者病人綜合情況不允許。鮑勃身在國外，在研究初期，一度要過很久才能聯(lián)系到一個病人，還要千里迢迢趕過去。狄旭輝人在國內(nèi)，在病源這一塊條件好很多，可是就像現(xiàn)在很多病人家屬抱怨的那樣，很多醫(yī)生最關注的還是維持住病人的生命體征，只要家屬不說，他們也不會刻意去提醒家屬檢查病人還有沒有意識。

        這更多涉及一些人文關懷和到的倫理問題，醫(yī)生考慮不過來。

        而很多家屬，即使產(chǎn)生了這樣的疑問，可是因為對現(xiàn)代科學不了解，也不會略過病人的身體情況，而去追問這類“多此一舉”的問題。畢竟他們的當務之急，還是病人快點好起來。

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